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鹤岗可调式移液器「精塞玛」

发布单位:南京精塞玛科学仪器有限公司  发布时间:2022-8-28












移液的方法移液之前,要---移液器、头和液体处于相同温度。吸取液体时,移液器保持竖直状态,将头插入液面下2-3毫米。在吸液之前,可以先吸放几次液体以润湿吸液嘴(尤其是要吸取粘稠或密度与水不同的液体时)。这时可以采取两种移液方法。一是前进移液法。用大拇指将按钮按下至停点,然后慢慢松开按钮回---。接着将按钮按至停点排出液体,稍停片刻继续按按钮至第二停点吹出残余的液体。后松开按钮。二是反向移液法。此法一般用于转移高粘液体、生物活性液体、易起泡液体或极微量的液体,其原理就是先吸入多于设置量程的液体,转移液体的时候不用吹出残余的液体。先按下按钮至第二停点,慢慢松开按钮至---。接着将按钮按至停点排出设置好量程的液体,继续保持按住按钮位于停点(千万别再往下按),取下有残留液体的头,弃之。



1.选择合适的移液器移取标准溶液(如水、缓冲液、稀释的盐溶液和酸碱溶液)时多使用空气置换移液器,移取具有高挥发性、高黏稠度以及密度大于2.0g/cm的液体或者在---聚合酶链反应(pcr)测定中的加样时使用正向置换移液器。如移取15ul的液体,选择大量程为20ul的移液器,选择50ul及其以上量程的移液器都不够准确。



微量加样器(移液器)早出现于1956年,由德国生理化学研究所的科学家schnitger发明,其后,在1958年德国公司开始生产按钮式微量加样器,成为上家生产微量加样器的公司。这些微量加样器的吸液范围在1—1000μl之间,适用于---常规化学实验室使用。微量加样器发展到今天,不但加样更为,而且品种也多种多样,如微量分配器、多通道微量加样器等,其加样的物理学原理有下面两种:使用空气垫(又称活塞冲程)加样;使用无空气垫的活塞正移动(itivediscement)加样。上述两种不同原理的微量加样器有其不同的特定应用范围。



吸液

---吸液的一致性可以提高 5% 的准确性。移取不同样品时,使用一致的移液节奏,按压或释放按钮的速度平稳一致,到达停止点的用力应保持一致。快速或不平稳的吸液会使液体喷溅、产生气雾、套柄污染以及样品量损失。

正向洗液:正常的吸液方式,操作时吸液可将按钮按到档吸液,释放按钮。放液时先按下档,打出大部分液体,再按下第二档,将余液排出。

反向吸液:吸液时将按钮直接按到第二档再释放,这样会多吸入一些液体,打出液体时只要按到档即可。多吸入的液体可以补偿吸头内部的表面吸附,反向吸液方法适用于甘油等粘性液体。






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