1.体积小，重量轻，易于携带。轻松满足外出实验的需求。
2.内置10寸高清电容屏pda，pcr仪，触屏操作，简便快捷。
3.marlowpeltier制冷片，结合德国pt1000温度传感器以及电性电阻加热补偿边缘的温度控制模式，升温速度7℃，降温速度5℃，---缩短实验时间。
4.整板3s快速采光模式，---实验结果孔位一致性。
5.简洁直观的软件引导，轻松开启检测实验。
产品描述：
slan-96p实时荧光定量pcr仪，96孔（2×48，双模块），可独立运行2个不同的反应程序，温度准确性±0.1℃，定量、定性、相对定量、等位基因、hrm、等温扩增等功能，升降温速率 4.5℃/s，荧光定量pcr仪价格，六通道，多通道检测，pcr仪多少钱，无需校正，通道间无交叉干扰。
灵活的geneamp? 9700型pcr仪可满足广泛的需求geneamp 9700型pcr仪是一款---异，配置灵活的仪器，配备有不同的基座温度控制模式，pcr仪报价，以及多种可由用户自己更换的pcr样品基座。
地中海（thalassemia）是一种遗传性慢性溶血，是上常见且发病比高的一种单基因遗传病。在两广、贵州、四川等地发病率较高，在广西等地---15%。地中海是由于基因突变造成珠蛋白的不平衡，使结构正常的肽链合成量减少甚至没有合成表现为溶血性。接受累基因种类分为α、β、γ等，其中以 α、β地贫为常见，危害了大。珠蛋白基因簇位于人6号染色短臂上，有两个重复基因基因位于α1、α2、两个α基因及其旁侧序列有很大的同源性，易出现染色体不等交换，导致α基因缺失－α地贫。α地贫基因部分缺失有α1基因部分缺失、α2基因缺失、α1及α2基因同时缺失及非缺失型地贫。可以应用pcr技术扩增α1、α2基因从而检测这些基因是否缺失、突变等，从而对α型地中海作出诊断。β地中海基因缺陷主要表现为基因序列中单一核苷酸的突变，或少数碱基的缺失、插入，使正常β珠链合成减注或缺失。应用位点特---寡核苷探针（aso）进行pcr产物斑点杂交即可对其作出诊断。
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