重复循环变性-退火-延伸三过程，就可获得更多的“半保留链”，而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一轮循环需2~4分钟，如此反复进行，小型pcr仪，每一轮循环所产生的dna均能成为下一轮循环的模板，每一轮循环都使两条人工合成的引物间的dna特异区拷贝数扩增1倍，pcr产物以2的指数形式迅速扩增，pcr检测仪，经过25~30轮循环后(2~3小时)，理论上可使基因扩增109倍以上，实际上一般可达106~107倍。
地中海（thalassemia）是一种遗传性慢性溶血，是上常见且发病比高的一种单基因遗传病。在两广、贵州、四川等地发病率较高，在广西等地---15%。地中海是由于基因突变造成珠蛋白的不平衡，使结构正常的肽链合成量减少甚至没有合成表现为溶血性。接受累基因种类分为α、β、γ等，pcr仪报价，其中以 α、β地贫为常见，危害了大。珠蛋白基因簇位于人6号染色短臂上，有两个重复基因基因位于α1、α2、两个α基因及其旁侧序列有很大的同源性，易出现染色体不等交换，导致α基因缺失－α地贫。α地贫基因部分缺失有α1基因部分缺失、α2基因缺失、α1及α2基因同时缺失及非缺失型地贫。可以应用pcr技术扩增α1、α2基因从而检测这些基因是否缺失、突变等，从而对α型地中海作出诊断。β地中海基因缺陷主要表现为基因序列中单一核苷酸的突变，或少数碱基的缺失、插入，使正常β珠链合成减注或缺失。应用位点特---寡核苷探针（aso）进行pcr产物斑点杂交即可对其作出诊断。
依据空气流的动力学原理，以冷热气流为介质升降温度。优点：变温迅速，扩增效果好，适合于微量、快速pcr；反应器不受形状---，pcr仪，管外无需涂液体石蜡；测定管内液体温度作为控温依据，显示温度真实---；易于用微电脑设定复杂的变温程序；易于制成重量较轻的便携式仪器，适合外出作业。缺点：以室温为温度下限，低温难控制，对空气流的动力学要求较高，需---设计才能使各管温度均匀。
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