pcr的早设想 ---研究已有100多年的历史，本世纪60年代末、70年代初人们致力于研究基因的体外分离技术，korana于1971年早提出---体外扩增的设想：“经过dna变性，与合适的引物杂交，用dna聚合酶延伸引物，小型pcr仪，并不断重复该过程便可trna基因”。
pcr的实现
1985年美国pe-cetus公司人类遗传研究室的mullis 等发明了具有划时代意义的聚合酶链反应。其原理类似于dna的体内，只是在试管中给dna的体外合成提供以致一种合适的条件－－-摸板dna ，寡核苷酸引物，dna聚合酶，合适的缓冲体系，荧光pcr仪，dna变性、复性及延伸的温度与时间。
近年来经济发展迅猛，人民生活水平逐年提高，对自身及家人---是下一代的---愈来愈重视。另外，由于国内---工作逐步走向深化，独女比较多，孩子的身体素质更成为长辈们关注的焦点。因此，怎样提高新生儿---人类遗传素质，即优生优育已显得非常重要。避免有---遗传性---和---的个体出生。增进体力、智力个体的繁衍。其中避免有---遗传性---及---个体出生是优生优育基本的内容。
引物退火
在pcr循环过程中，控制引物退火步骤的温度是很重要的。如果温度太高，引物退火的效率会降低。太低，它的特---就会降低，这可能导致非特---产物的扩增，pcr仪，降低你的pcr的整体效率。
为了确定退火步骤的温度，荧光定量pcr仪价格，可以建立重复的pcr反应，每个反应使用不同的退火温度进行测试。
另外，也可以使用带有梯度块的pcr扩增仪。梯度区块允许在整个区块内同时使用一系列的温度，这意味着可以同---估多个退火温度。一些pcr扩增仪配备了分段式温度块，而不是一体式温度块，这允许同时使用范围的温度。
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