实际上就是一台变相的光电比色计或分光光度计，其基本工作原理与主要结构
和光电比色计基本相同.
图示是一种单通道自动进样的工作原理图.光源灯发出的光波经过滤光片或单色器
变成一束单色光，进入塑料微孔极中的待测标本.该单色光一部分被标本吸收，另一部分则透
过标本照射到光电检测器上，光电检测器将这一待测标本不同而强弱不同的光信号转换成相应
的电信号.电信号经前置放大，酶标仪多少钱，对数放大，模数转换等信号处理后送入微处理器进行数据处理
和计算，后由显示器和打印机显示结果.
纤维素膜和---纤维素膜具有很强的静电吸附力，在中性条件下即可有效地吸附蛋白质等生物大分子。因而，将抗原吸附于纤维素膜后，就可利用纤维素膜作为固相进行抗原反应。当加入后(即可与膜上的抗原结合，犎;后再加入带有标记物的，使标记通过抗和相应的结合间接地交联于纤维素膜上。加入标记物相应的底物后，标记物即可与底物作用形成不溶性产物，呈现斑点状着色，从而判定结果。根据所用的标记物不同，可分为：辣根---化物酶免疫斑点试验（使用辣根---化物酶作为抗的标记物)，碱性磷酸酶免疫斑点试验(使用碱性磷酸酶抗碱性磷酸酶复合物作为酶标记物)和金银染色免疫斑点试验(使用胶体金作为抗的标记物)等。其中，常用的是以辣根---化物酶标记系统为基础的免疫斑点试验。下面以辣根---化物酶免疫斑点试验和碱性磷酸酶免疫斑点试验为例作一简单介绍。
可用于分析培养板上酶联斑点（elispot），也可分析细胞的集落、---斑、斑等的识别。适用于学、细胞生物学、神经生物学等领域。 具体应用实例包括： 1.明场细胞浓度及存活率检测（台盼蓝染色） 2.双荧光场细胞细胞浓度及存活率检测（如橙（ao）/碘化丙啶（pi）双染），---适用于混杂的原代细胞，如pbmc 等 3.荧光标记细胞功能分析，如gfp%，细胞周期（pi染色），细胞凋亡（annexin v-fitc/pi）分析，能提供高分文献印证。
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